VI: FARMACOLOGÍA HORMONAL

1 . Antiandrógenos esteroides: Estos son compuestos que tienen una estructura molecular similar a la de los andrógenos y se unen a los receptores de andrógenos en el cuerpo, bloqueando así la acción de los andrógenos. Los antiandrógenos esteroides se utilizan en el tratamiento de afecciones relacionadas con el exceso de andrógenos, como el cáncer de próstata y el hirsutismo en las mujeres. Algunos ejemplos de antiandrógenos esteroides incluyen la flutamida, la bicalutamida y la nilutamida.   2. Antiandrógenos no esteroides: Estos son compuestos que no tienen una estructura molecular similar a la de los andrógenos, pero bloquean la acción de los andrógenos de otras maneras. Pueden actuar de diferentes formas, como inhibiendo la producción de andrógenos en el cuerpo o bloqueando los receptores de andrógenos. Los antiandrógenos no esteroides se utilizan en el tratamiento de afecciones como el cáncer de próstata y el acné. Algunos ejemplos de antiandrógenos no esteroides incluyen la es

1. Andrógenos endógenos: Son las hormonas sexuales masculinas producidas naturalmente en el cuerpo. El principal andrógeno endógeno es la testosterona, que desempeña un papel crucial en el desarrollo y mantenimiento de las características sexuales masculinas, así como en la función sexual y la producción de esperma.   2. Andrógenos exógenos: Son andrógenos sintéticos o compuestos que se administran externamente para aumentar los niveles de hormonas sexuales masculinas en el cuerpo. Estos andrógenos exógenos pueden tener propiedades anabólicas adicionales y se utilizan en diversas condiciones médicas. Algunos ejemplos incluyen: - Testosterona exógena: Se utiliza en terapia de reemplazo hormonal para tratar la deficiencia de testosterona en hombres y, en ocasiones, en mujeres. También se puede utilizar en el tratamiento de ciertos trastornos hormonales. - Derivados sintéticos de la testosterona: Incluyen compuestos como la metiltestosterona y la fluoximesterona, que tienen propie

1. Oxitócicos sintéticos (análogos de la oxitocina): Son sustancias químicamente similares a la oxitocina natural y tienen efectos similares en el cuerpo. Algunos ejemplos de oxitócicos sintéticos son: - Pitocina (oxytocin): Es una forma sintética de oxitocina y se utiliza comúnmente en la inducción y aceleración del parto, así como en la prevención y tratamiento de la hemorragia posparto. - Sintocinona (syntocinon): Es otro análogo sintético de la oxitocina que se utiliza en el contexto del parto para estimular las contracciones uterinas y promover el avance del trabajo de parto. 2. Oxitocicos naturales: Son sustancias que se encuentran de forma natural en el cuerpo y también pueden estimular las contracciones uterinas. El ejemplo más conocido es: - Oxitocina (oxytocin): Es una hormona producida en el hipotálamo y liberada por la glándula pituitaria posterior. La oxitocina desempeña un papel fundamental en el trabajo de parto, la lactancia materna y la formación de vínculos em

Las hormonas sexuales se clasifican en dos categorías principales: hormonas sexuales masculinas (andrógenos) y hormonas sexuales femeninas (estrógenos y progesterona). A continuación se presenta la clasificación de las hormonas sexuales:   Hormonas sexuales masculinas (Andrógenos): 1. Testosterona: Es la principal hormona sexual masculina. Se produce en los testículos y es responsable del desarrollo y mantenimiento de las características sexuales secundarias masculinas, como el crecimiento muscular, el vello facial y corporal, la voz profunda y la libido.   2. Dihidrotestosterona (DHT): Se forma a partir de la conversión de la testosterona en tejidos como la próstata, los folículos pilosos y la piel. La DHT es una forma más potente de testosterona y juega un papel importante en la regulación del crecimiento de la próstata y la calvicie de patrón masculino.   Hormonas sexuales femeninas: 1. Estrógenos: Los estrógenos son un grupo de hormonas que incluyen principalmente e

1. Bisfosfonatos: Los bisfosfonatos son fármacos que inhiben la resorción ósea, es decir, reducen la actividad de los osteoclastos, las células responsables de degradar el hueso. Se clasifican en:    - Bisfosfonatos no nitrogenados: Incluyen el etidronato y el tiludronato.    - Bisfosfonatos nitrogenados: Incluyen el alendronato, el risedronato, el ibandronato y el ácido zoledrónico.   2. Moduladores selectivos de los receptores de estrógenos (SERM): Estos fármacos tienen un efecto selectivo sobre los receptores de estrógenos y pueden actuar como agonistas o antagonistas en diferentes tejidos. Un ejemplo común es el raloxifeno.   3. Teriparatida: Es un análogo de la hormona paratiroidea (PTH) que se administra por inyección diaria. La teriparatida estimula la formación ósea al aumentar la actividad de los osteoblastos, las células responsables de la síntesis de nuevo hueso.   4. Denosumab: Es un anticuerpo monoclonal que inhibe el receptor activador del factor nuclear k

2. Hipoglucemiantes orales: Los hipoglucemiantes orales son fármacos que se toman por vía oral para controlar los niveles de glucosa en la sangre en pacientes con diabetes tipo 2. Se clasifican en diferentes categorías según su mecanismo de acción:    - Biguanidas: Como la metformina, que disminuye la producción de glucosa en el hígado y mejora la sensibilidad a la insulina.    - Sulfonilureas: Como la glimepirida, gliclazida y glipizida, que estimulan la liberación de insulina por parte del páncreas.    - Meglitinidas: Como la repaglinida y nateglinida, que también estimulan la liberación de insulina, pero su efecto es de corta duración.    - Tiazolidinedionas: Como la pioglitazona y rosiglitazona, que mejoran la sensibilidad a la insulina en el tejido adiposo y muscular.    - Inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4): Como la sitagliptina, saxagliptina y linagliptina, que mejoran los niveles de glucosa al inhibir la enzima DPP-4, que degrada las hormonas incretinas

1. Insulina: La insulina es una hormona producida por el páncreas que regula los niveles de glucosa en la sangre. Se utiliza en el tratamiento de la diabetes para suplir la deficiencia de insulina. La insulina se clasifica en varios tipos según su duración de acción:    - Insulina de acción rápida: Comienza a actuar rápidamente después de la administración y tiene una duración corta.    - Insulina de acción intermedia: Tiene una duración más prolongada que la insulina de acción rápida, proporcionando un control de la glucosa durante varias horas.    - Insulina de acción prolongada: Tiene una duración prolongada que puede durar hasta 24 horas o más, proporcionando una cobertura basal durante todo el día.

Hormona del crecimiento. La síntesis y la secreción de GH por la hipófisis están controladas por el hipotálamo fundamentalmente mediante dos neurohormonas: Una de carácter estimulador, la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH). La otra de carácter inhibidor, la somatostatina (SS). La GH resulta clave para el mantenimiento de un crecimiento corporal armónico y para la consecución de una talla adulta normal. Estos efectos se obtienen tanto por una acción directa de la GH sobre dichos tejidos como a través del incremento de la síntesis de IGF-1 , factor de crecimiento de insulina   tipo 1. Liberación de la Hormona del crecimiento. GHRH (Hormona liberadora del crecimiento). GH (Hormona del crecimiento) IGF-1 (Factor de crecimiento similar a la insulina) Hormona del crecimiento.  La hormona del crecimiento es una hormona producida por la glándula pituitaria que estimula el crecimiento y la reproducción celular en humanos y otros animales.  Def

Los antiandrógenos son compuestos químicos que se utilizan para inhibir o bloquear los efectos de los andrógenos en el cuerpo. Los andrógenos son hormonas sexuales masculinas que desempeñan un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de características sexuales masculinas, como la voz profunda y la musculatura.  Clasificación:  Los antiandrógenos se pueden clasificar en dos categorías principales: esteroides y no esteroides. Usos:  Los antiandrógenos se utilizan en una variedad de situaciones médicas, incluyendo el tratamiento del cáncer de próstata, la alopecia androgénica (pérdida de cabello) y el acné. También se utilizan en la terapia de reemplazo hormonal en mujeres transgénero.  Ejemplos:  Algunos ejemplos de antiandrógenos esteroides incluyen la flutamida, la bicalutamida y la nilutamida. Los antiandrógenos no esteroides incluyen la espironolactona y la finasterida.

Los andrógenos. Son las hormonas masculinas, con poder virilizante. El más importante es la testosterona, que se sintetiza en las células de Leydig del testículo, bajo el estímulo de la hormona luteinizante (LH) secretada en la hipófisis.   Los Anabólicos. Son sustancias sintéticas relacionadas con las hormonas sexuales masculinas, Provocan el crecimiento del músculo esquelético y el desarrollo de características sexuales masculinas Efecto de la testosterona. El principal efecto fisiológico de la testosterona y la dihidrotestosterona es desarrollar, y posteriormente mantener, los caracteres sexuales secundarios masculinos. También colaboran con la maduración de los espermatozoides y tienen un efecto anabólico, es decir, promueven la síntesis de proteínas y estimulan el crecimiento durante la pubertad. Clasificación de los Andrógenos y Anabólicos.

Los fármacos oxitócicos o útero-estimulantes, son aquellos con la capacidad de activar el musculo liso del útero, lo que se traduciría en un incremento de la frecuencia, intensidad y duración de las contracciones, así como también en un aumento del tono basal uterina. La inducción es un procedimiento dirigido a provocar contracciones uterinas, con el objetivo de desencadenar el trabajo de parto, antes de su inicio espontaneo, con el fin de conseguir un parto por vía vaginal. Los más importantes en obstetricia son: oxitocina, ergometrina y prostaglandinas tipo E y F. Clasificación de los Oxitócicos: ·          Oxitócicos sintéticos (análogos de la oxitocina). ·          Oxitocicos naturales. Hormonas de la hipófisis posterior y función uterina. •        Las hormonas neurohipofisarias (vasopresina y oxitocina) son importantes en la regulación de la actividad del miometrio. •        La liberación de oxitocina puede estimularse mediante ciertos estímulos periféricos como la s

Los anticonceptivos hormonales orales o pastillas anticonceptivas, son un método seguro y efectivo para evitar temporalmente el embarazo, contienen pequeñas cantidades de hormonas femeninas parecidas a las que produce el organismo de la mujer. •        Mejorar períodos dolorosos, abundantes o irregulares •        Tratar el acné •        Disminuir la posibilidad de desarrollar cáncer de ovario Hay 5 tipos de anticonceptivos orales combinados.  •        Anticonceptivos monofásicos: Estos tienen la misma cantidad de estrógeno y progestina en todas las píldoras activas. •        Anticonceptivos bifásicos: El nivel de hormonas en estas píldoras cambia una vez durante cada ciclo menstrual. •        Anticonceptivos trifásicos: La dosis de hormonas cambia cada 7 días. •        Anticonceptivos cuadrifásicos: La dosis de hormonas en estas píldoras cambia cuatro veces en cada ciclo. •        Anticonceptivos de ciclo continuo o extendido: Estos mantienen el nivel de hormonas alto

Los gestágenos (también conocidos como progestágenos), son las hormonas cuya función principal es mantener el embarazo (son pro-gestacionales), y cumplen un papel importante en la regulación del ciclo menstrual.  Los gestágenos forman parte de las hormonas esteroideas, junto con los estrógenos, los andrógenos, los mineralocorticoides y los glucocorticoides.  TIPOS DE GESTÁGENOS. Dentro de los gestágenos podemos encontrar los de producción natural y los análogos sintéticos. La progesterona es el gestágeno natural más importante en el cuerpo, y se sintetiza principalmente en los ovarios a partir del colesterol circulante en sangre. Los gestágenos artificiales, creados en laboratorio, se conocen como progestinas.   FUNCIÓN DE LOS GESTÁGENOS. •        Durante el ciclo menstrual su función principal es hacer el endocrino receptivo para el embarazo. Una vez hay implantación la progesterona mantiene el embarazo, ejerciendo una actividad miorrelajante en el útero y manteniendo la v

Los antiestrógenos son compuestos que antagonizan la acción de los estrógenos compitiendo por su receptor. Los antiestrógenos se utilizan con mayor frecuencia en el tratamiento del cáncer de mama, pero también para tratar la pubertad precoz, la ginecomastia, la infertilidad anovulatoria y otras molestias ginecológicas.   Los efectos secundarios incluyen sofocos, eventos tromboembólicos venosos, pérdida de la densidad mineral ósea y eventos cardiovasculares isquémicos.  ·          Los estrógenos son un grupo de hormonas que juegan un papel clave en la salud reproductiva femenina, incluyendo la pubertad, menstruación, embarazo y menopausia.   Moduladores selectivos de los receptores de estrógeno ·          Tamoxifeno ·          Raloxifeno ·          Ospemifeno ·          Bazedoxifeno ·          Citrato de clomifeno Reguladores descendentes selectivos de los receptores de estrógeno ·          Fulvestrant. Farmacocinética. Absorción: ·          Se absorben ráp